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mRNA 癌症免疫治療 (mRNA-4359) 的 I 期劑量遞增部分的重要數據顯示出對晚期實體癌症患者的希望。
研究中的mRNA癌症免疫治療針對肺癌、黑色素瘤和其他實體腫瘤患者。 ，但會出現疲勞、注射部位疼痛和發燒等不良事件。
I期試驗的結果，也是該療法的首次人體研究，將於 14 日星期六公佈th 9月，在巴塞隆納舉行的歐洲腫瘤內科學會議上，來自倫敦國王學院以及蓋伊和聖托馬斯NHS信託基金的英國首席研究員主持了該試驗。
mRNA治療免疫只是世界各地許多進入臨床試驗的癌症疫苗。抑制免疫系統的細胞。
第一階段試驗的目的是測試免疫治療的安全性和耐受性，第二階段和第三階段的目標是放射削弱學和免疫學反應。
十六名可以評估其反應的患者中，有八名能夠證明他們的腫瘤大小沒有生長，也沒有出現新的腫瘤。
數據還顯示，mRNA免疫療法可以激活許多患者的免疫系統，在血液中產生可以識別相同感興趣的蛋白質（PD-L1和IDO1）的免疫細胞。可以殺死癌細胞的重要免疫細胞的水平，並降低可以阻止免疫系統對抗癌症的其他免疫細胞的水平。
研究作者表示，應該嚴格應對結果，因為樣本量很小，而且研究的主要目的是測試安全性並確定免疫療法的最佳劑量。
該試驗繼續招募黑色素瘤和肺癌患者聯合免疫治療藥物pembrolizumab，以提供有關該治療的安全性和有效性的更多資訊。
英國該試驗的首席研究員Debashis Sarker博士是倫敦國王學院實驗腫瘤學的臨床審查員，也是蓋伊和聖托馬斯NHS基金會信託基金的醫學腫瘤學顧問，他說：「這會評估mRNA癌症免疫療法的”研究非常重要。
「我們已經證明，這種療法具有良好的耐受性，沒有嚴重的副作用，並且可以刺激人體的免疫系統，從而有助於更有效地治療癌症。然而，由於這項研究迄今為止只涉及少數患者，因此說這對晚期癌症患者有效還為時過早。
“該試驗繼續招募黑色素瘤和肺癌患者，這是英國、美國、西班牙和澳大利亞的一項巨大的國際努力。”
Moderna 高級副總裁兼治療和腫瘤學開發主管 Kyle Holen 醫學博士表示：「我們對 mRNA-4359 的 1 期結果感到鼓舞，這表明它有潛力激發強烈的提示 T 細胞反應，同時保持易於管理的安全狀況。
“這種新方法可能會使腫瘤微環境轉變為更容易免疫狀態的關鍵組成部分，為晚期實體瘤患者帶來潛在的希望。”
