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發佈於2024年9月15日 • 2分鐘閱讀
- 支架膜修復（PSMA）是下一代腫瘤治療的主要標靶，有一種 FDA 批准的藥物和 30 種正在開發的藥物
- 需要進行定量 PSMA-PET 影像來確定患者是否有資格使用第一個 FDA 批准的 PSMA 標靶藥物，並且是發射試驗的納入標準
波士頓，2024年9月15日（環球通訊社）— Precede Biosciences 是一家業內領先的綜合表觀基因組藥品外匯平台影響精準醫療開發和使用的公司，今天分享了該公司在2024年歐洲學會上的科學海報展示腫瘤內科（ESMO）將於2024年9月13日至17日在西班牙巴塞隆納舉行。
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「這些數據強調了全面的表觀基因組分析能夠為重症轉移性抵抗性癌細胞的男性去提供微創且臨床上可獲取的腫瘤PSMA表達替代物，」血液學和醫學系助理教授Jacob E. Berchuck埃默里大學溫希普癌症研究所腫瘤學博士說。種藥物和針對PSMA 的新興藥物。
Precede Bio 首席科學官 Carl Barrett 表示：「這些希望的數據凸顯了 Precede Bio 平台突破簡單抽血解決重要可操作目標的潛力。」我們平台在這種情況下為治療選擇提供資訊的承諾。與領先的學者和藥物誌工合作，推進這項重要的工作，同時繼續在其他高價值靶點上的工作，例如DLL3和STEAP1 一樣，所有這些目標都為治療選擇提供了來自相同1 mL 抽取的針對這些標靶藥物的資訊。
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2024 年 ESMO 年會上公佈的資料可在公司網站的演講部分及以下找到：
使用新型表觀基因組液體支架平台測定血液中支架癌中腫瘤PSMA的表達
關於先科生物科學公司
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