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近幾個月開始了幾項新的乳癌臨床試驗。
人類關鍵生長因子受體2正向（HER2+）或HER2低不可切除或轉移性乳癌。 接受經過一到階段性化療的此類乳腺癌的結局可能有資格參加實驗性抗體偶聯物 (ADC) BB-1701 的隨機、開放標籤 2 期試驗。確定艾日布林（Halaven）有效負載的藥物的最佳劑量。注射提供選定的劑量，持續約3年。 OS) 是次要結果，不會追蹤生活品質(QoL)。
當受邀請本試驗發表評論時，亞特蘭大埃默里大學Winship癌症研究所的醫學家腫瘤Elizabeth A. Sakach醫學博士（未參與該研究）表示，BB-1701是一種令人興奮的新型ADC， 「有希望」」第一階段的結果。
她補充說，與其他治療轉移性 HER2+ 乳腺癌的 ADC 不同，「尚未觀察到 BB-1701 會引起間質性肺部疾病，對於有以下風險的患者可能是一個很好的治療選擇： [interstitial lung disease] 或不幸經歷過 [interstitial lung disease] 來自先前的治療。
不可切除的局部晚期或轉移性雌激素攝取劇烈（ER+）/HER2陰性乳腺癌。 確診病例的女性和男性正在被招募進行隨機、開放標籤的3期研究，以觀察另一種實驗性ADC sacituzumab tirumotecan是否比標準的“醫生選擇”治療（無論有或沒有化療）更多Sacituzumab tirumotecan 是一種ADC，其前置與sacituzumab govitecan 相同。在這項新研究中，所有參與者都將接受實驗性治療，直到疾病進展或停止用藥。 2年。是次要結果。
「目前越來越多的證據表明 ADC 可以增強免疫療法藥物的療效，因此研究 ADC 與免疫療法的結合非常重要，」Sakach 評論道。
手術後無病理完全緩解TNBC。 尋求臨床這種情況的分組患者進行另一項隨機、開放標籤的3期試驗，測試sacituzumab tirumotecan和pembrolizumab與標準治療的比較。合併或不合併標準口腔卡培他濱2週，停止1週，持續24週。莫特康。信息，請訪問ClinicalTrials.gov
Sakach 表示，這項研究的結果將“改變實踐”，對於提高早期高風險 TNBC 患者的生存率和至關重要。
計劃進行放射治療的非轉移性乳癌。 目前正在接受乳腺癌治療且與親密伴侶同住的人可能會對一組隨機、定期研究感興趣，該研究測試一起運動是否可以阻止伴侶在接受放射治療時身體和心理健康狀況下降。視訊會議參加一項名為「第二次一起運動」的計畫。月開始歡迎400 名參與者的研究。
薩卡奇說她對這項研究的結果感到「興奮」。 [is] 對於症狀管理和改善患者的生活品質來說，藥物的介入非常重要，而且通常同樣有效，」薩卡奇說。
過去12個月內接受過新/輔助化療的早期乳腺癌（I、II、III期）。 雙確診這種乳腺癌的停經後婦女訓練可以參加隨機、盲、國家癌症研究所的第二階段試驗，看看運動加上一種名為非瑟酮的生物活性植物多酚是否可以預防乳腺癌在大約在4 個月的時間裡，參與者參與者將每14 天非瑟酮3 天。 。
「像這樣的試驗設計，重點是利用已經市售的補充劑或先前批准的治療效果，在我們嘗試透過全身方法改善乳腺癌患者的治療結果時非常重要，」Sakach 說。
先前接受曲妥珠單抗deruxtecan治療的轉移性荷爾蒙接受正向/HER2低乳癌。 面臨這種情況的解決方案可能會參加第 2 期開放標籤測序研究，以了解他們在曲妥珠單抗 deruxtecan (Enhertu) 失敗後對另一種 ADC 曲妥珠單抗 govitecan 的反應如何。著ADC 數量的不斷增加，需要進行此類研究來幫助醫生最有效地對藥物進行排序。正常的毒性，預計在 2.5 年短期內。 OS 和QoL 是次要結果。
所有試驗資訊均來自美國國家衛生研究院國家醫學圖書館（線上：clinicaltrials.gov）。
薩卡奇不存在利益衝突，她的中心也沒有參與她評論的任何研究。
