研究概述了生長過程中突觸形成的活動調節遺傳程序

突觸是神經元相互溝通或與其他類型細胞溝通的連接點。

雖然過去的神經科學研究對突觸的組成和功能已經有了許多了解，但對協調突觸形成的遺傳機制仍知之甚少。 ，但這種活動與遺傳機制之間的交互作用被廣泛探索。

斯坦福大學、石溪大學和美國其他機構的研究人員最近進行了一項研究，旨在審視多細胞生物體秀麗隱桿線蟲的多巴胺能神經元來填補文獻中的這一空白。 自然神經科學揭示了一個強大的遺傳程序，該程序可能是跨越神經元形成活動突觸的基礎。

Callista Yee、Yutong Shaw 及其同事在論文中寫道：“儘管突觸的分子組成和結構已被廣泛探索，但對於哪些遺傳程序直接激活突觸基因表達以及它們是如何調節的知之甚少。” “使用秀麗隱桿線蟲多巴胺能神經元，我們揭示了EGL-43/MECOM 和FOS-1/FOS 控制活動伊斯突觸發生程序。”

Yee、Xiao和他們的同事提出了由兩種不同機制控制的突觸基因的想法。

他們最近的研究旨在更好地了解這兩種不同的機制如何融合以支持生長過程中突觸的形成。是一種小蛔蟲，常被用於生物學研究中的生物模型。

研究人員利用光排序和化學排序技術來調節生物體中多巴胺能神經元的活動，觀察這如何影響突觸前表情的表達。

研究團隊著手啟動驅動突觸形成的神經元活動調節的遺傳程序。 。

研究人員寫道：「任一因子的缺失都會嚴重降低突觸前蛋白的表達。」「這兩個因子都直接與突觸基因的啟動子結合，並與CUT同源盒轉錄因子共同作用以激活egl-43和fos-1相互促進均勻的表達並增加FOS-1與egl-43位點結果的結合親和力EGL-43調節定義多種調節因子的表達，包括多巴胺能特性多個方面的活性調節因子和生長因子。

該研究小組最近的工作展示了一種機制，跨越機制該神經元活動調節控制秀麗隱桿線蟲突觸形成的遺傳程序。類似的機制也存在於不同類型的神經元中。

在接下來的研究中，他們計劃研究他們發現的基因程序如何隨著時間的流逝而受到調節。

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