FDA 核准首個 IDH 標靶神經細胞瘤藥物

Voranigo（vorasidenib）由法國製藥商施維雅製藥公司生產，於8月獲得美國食品藥物管理局批准。 ) ) 已獲準治療2級星狀細胞瘤或少突星狀細胞瘤患者 IDH1 或者 IDH2 無力。

剛剛批准是在一項成功的 3 期試驗進行之後，該試驗，Voranigo 使手術後嚴重或停滯的 2 級 IDH 突變神經星形瘤患者的平均無進展生存期延長一倍以上。的中位無折磨期為27.7個月，而接受熬夜的病人為11.1個月。

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