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自然生物科技 體積42,頁 1325(2024年)引用這篇文章
Voranigo(vorasidenib)由法國製藥商施維雅製藥公司生產,於8月獲得美國食品藥物管理局批准。 ) ) 已獲準治療2級星狀細胞瘤或少突星狀細胞瘤患者 IDH1 或者 IDH2 無力。
剛剛批准是在一項成功的 3 期試驗進行之後,該試驗,Voranigo 使手術後嚴重或停滯的 2 級 IDH 突變神經星形瘤患者的平均無進展生存期延長一倍以上。的中位無折磨期為27.7個月,而接受熬夜的病人為11.1個月。
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FDA 核准首個 IDH 標靶神經細胞瘤藥物。 納特生技術公司 42,1325(2024)。
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DOI: https://doi.org/10.1038/s41587-024-02408-8